식품의약품안전처(처장 오유경)가 6월 2일 ‘의료기기 GMP 적합성인정 신청(제조소 작성방법) 안내서’를 제정·배포했다.

이번 안내서에는 ‘제조소’에 관한 사항 작성 시 ▲제조공정을 타사의 다른 제조소에 위탁하는 경우 ▲제조공정이 자사의 여러 제조소에서 진행되는 경우 ▲ 제조공정 일부를 다른 제조소로 이전하는 경우 등 다양한 제조 형태에 따른 작성 방법을 담았다.

이번 안내서에는 현장의 의견을 반영해 다년간 의료기기 제조·품질관리 적합성인정 제도를 운영하며 적용된 실제 사례와 이에 따른 적합인정서 발급 사례를 유형별로 정리했다.

식약처 의료기기안전국은 “이번 안내서가 의료기기 제조·품질관리기준 적합성인정 제도 운영의 투명성과 신뢰도를 높이고 업계에서 업무 처리 시 시행착오를 줄이는 데 도움을 줄 수 있을 것으로 기대한다”며, “앞으로도 의료기기 관련 제도를 합리적으로 운영할 수 있도록 지속적으로 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

한편 이번 안내서는 ‘식약처 대표 누리집(→ 법령/자료→법령정보 → 민원인안내서)’에서 확인할 수 있다.

[메디컬월드뉴스]

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