식품의약품안전처(처장 오유경)가 현대약품 라벨오류 1건(1병 30정) 신고를 확인, 해당 업체에 대한 면밀한 점검을 진행 중이라고 밝혔다.

이번 표시 오류는 ‘타미린서방정 8밀리그람’(치매치료제) 30정 포장용기에 ‘현대미녹시딜정’(고혈압 치료제) 라벨을 부착한 것이다.

식약처는 “두 제제가 혼합돼 포장된 것은 아님을 확인했다”고 3일 밝혔다.

다만 ‘현대미녹시딜정’(제조번호 : 23018) 조제 과정 또는 복용 시 ‘타미린서방정8밀리그램’으로 의심되는 경우에는 즉시 투약 및 복용을 중단하고 구입 약국 또는 현대약품에 반품을 진행해 달라고 당부했다.

식약처 의약품안전국은 “환자의 안전을 위해 신속한 회수 조치와 함께 두 제제의 식별방법을 꼭 확인해달라”며, “향후 동일 사례가 재발하지 않도록 하고 보다 안전한 의약품이 유통될 수 있도록 적극 노력하겠다”고 밝혔다.

[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

관련기사

• 임신중절 수입의약품‘미프지미소정’ 품목허가 신청, 현대약품㈜ 자진 취하
• 현대약품-한국마더세이프센터, MOU 체결
• 현대약품, 대한폐경학회와 ‘폐경의 날’ 기념 콘서트 개최
• 현대약품(주), 해당품목 판매업무정지처분