‘완제의약품 중심 허가·심사 운영 관리 방안 관련 질의응답집’개정·배포

‘완제의약품 중심 허가·심사 운영 관리 방안 관련 질의응답집’개정·배포 - 식약처, 완제－원료 의약품 허가·심사 연계 제도 상세 안내

식품의약품안전처(처장 김강립)가 ‘완제의약품 중심 허가·심사 운영 관리 방안 관련 질의응답집’을 개정·배포한다.

이번에 개정된 질의응답집에서 추가로 안내하는 내용은 ▲완제의약품 중심 허가·심사 대상 예시 ▲이미 등록된 원료의약품과 성분·제조원이 같은 원료의약품 등록 시 제출자료 범위 ▲신약의 신물질 원료의약품 등록 절차이다.

식약처는 “이번 개정 질의응답집이 완제의약품 중심 허가·심사 체계의 이해와 정착에 도움을 줄 것으로 기대한다”며, “앞으로도 규제과학에 기반한 허가·심사로 의약품의 안전성과 품질을 확보하도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.

한편 보다 자세한 내용은 ‘식약처 대표 누리집 > 법령/자료 > 법령정보 > 공무원지침서/민원인안내서’에서 확인할 수 있다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사

TAG

다른 곳에 퍼가실 때는 아래 고유 링크 주소를 출처로 사용해주세요.

기자프로필