의료기기 개발 전문회사인 ㈜메드믹스 스마트룩스(SMARTLUX™)가 미국 식약청 FDA 허가를 받았다고 발표했다.

스마트룩스는 고휘도 의료용SLD칩을 적용해 피부재생 및 피부관리, 상처회복을 돕는 LLLT장비다.

2010년 CE획득과 KFDA허가를 시점으로 국내시장에 처음으로 선보였으며 스마트룩스의 차별성과 우수성을 국내외 시장에서 인정받으면서 의료용 광선조사기 시장에 새로운 방향을 제시하고 있다.

스마트룩스는 국내에서 판매되고 있는 LLLT 장비 중 가장 다양한 파장대와 세계 최다인 15가지 헤드로 구성되어있어 다양한 분야의 치료가 가능하다.

또 800~2450개로 구성된 고휘도 의료용SLD칩과 5단계 에너지 강도 조절을 기능을 통한 가장 강력한 Dosage 제공 기능을 모두 갖추고 있어 기존 출시된 광치료 의료기기 중 뛰어난 효과와 기능을 가지고 있다고 평가되고 있다.

이런 스마트룩스의 평가는 지난해 수출 100만불도 달성했다.

㈜메드믹스는 스마트룩스의 미국 FDA허가를 통해 국내시장의 매출 향상뿐 아니라 미국시장의 진출을 기대하고 있다고 전했다.

㈜메드믹스는 올해 2월 기존에 가장 인기를 끌었던 RED파장 (635nm)과 IR파장(830nm)혼합제품인 FX제품만을 특화하여 새롭게 스마트룩스 시리즈를 내놓았다.

스마트룩스 시리즈는 기존의 스마트룩스의 FX를 더 강화한 스마트룩스 FX 프리미엄(SMARTLUX FX Premium)과 외관을 슬림하게 한 보급형 스마트룩스 FX 슬림(SMARTLUX FX SLIM)과 국소집중치료형인 스마트룩스 FX 미니 (SMARTLUX FX MINI)이다.