국산 개발백신 임상 3상에 6개국에서 약 4,000명 모집이 완료된 것으로 나타났다. 

정부는 18일 범정부 코로나19 백신‧치료제 임상시험 지원 TF 제26차 회의를 열어 이같은 코로나19 국산 백신개발 진행상황을 논의했다. 

이번 회의는 류근혁 보건복지부 제2차관 및 관계 부처, 민간전문가 등이 참석했고, SK바이오사이언스 안재용 사장이 현재 개발 중인 코로나19 백신 임상시험 진행 상황을 발표했다.

국내에서는 현재 8개(SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 진원생명과학, 제넥신, 큐라티스, HK이노엔, 셀리드, 아이진)기업이 코로나19 백신 임상시험을 진행 중이며, SK바이오사이언스(GBP510)가 임상 3상 진입(2021.8.10. 승인)으로 가장 빠른 개발속도를 보이고 있다. 

GBP510 임상 3상은 총 3,990명 규모를 목표로 지난 2021년 8월 30일 첫 피험자 투여를 개시한 이후 한국 및 태국, 필리핀, 베트남, 우크라이나, 뉴질랜드 등 해외 5개국에서 임상 참여자를 모집해 5개월 만에 약 4,000명을 모집했다.

SK바이오사이언스는 향후 개발 중인 백신에 대한 신속한 검체분석 및 데이터 확보를 통해 올해 상반기 중 백신 개발을 완료한다는 계획이다.

GBP510은 감염병대응혁신연합(CEPI) 지원을 받아 개발이 완료될 경우 코벡스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 전 세계 국가에 공급될 예정이다.

정부는 SK바이오사이언스가 개발 중인 국산 백신 1,000만 회분에 대한 선구매 절차도 진행하고 있다.

정부는 그간 임상 참여자 모집 및 임상 진행 국가 주재 재외공관을 통해 임상허가 등 신속한 임상 진행을 지원했고, 국립보건연구원과 국제백신연구소를 통해 백신 효능분석을 위한 정부 주도의 신속한 검체분석도 지원 중이다.

검체분석은 현재(1.17.기준) 총 2,163건이 입고돼 1,764건에 대한 분석이 완료됐다. 

검체가 입고 되는대로 신속한 분석이 진행될 수 있도록 지원하고 있다.

국산 백신개발 후 국민들의 안전한 접종을 위해 질병청 주관의 교차·추가접종 임상시험도 진행중이다. 

실제 식약처는 지난 2021년 12월 23일 고대구로병원 등 10개 기관에서 약 550명 규모의 연구자임상 진행에 대해 승인했다.

복지부 류근혁 제2차관은 “코로나19 백신접종에 따라 임상 참여자 모집이 힘든 상황에서도 국민들의 높은 관심과 적극적인 협조 덕분에 국산 백신개발을 위한 임상시험 참여자 모집을 순조롭게 마칠수 있었다”며, “이후 검체분석과 허가·심사 및 상용화도 신속하게 진행될 수 있도록 범정부 차원의 지원을 집중하겠다”고 밝혔다.

또 “SK바이오사이언스를 포함한 다양한 국산 백신·치료제가 개발될 수 있도록 끝까지 지원하겠다”고 덧붙였다. 

[메디컬월드뉴스]

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