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국내 코로나19백신 개발 현황은?…민간개발 4종 백신 국내 임상시험 승인 - ‘렘데시비르’ 93개 병원, 환자 1,994명에게 공급
  • 기사등록 2020-12-23 05:00:04
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국내 민간개발 4종 코로나19 백신의 국내 임상시험이 승인됐다.
질병관리청 중앙방역대책본부(본부장 : 정은경 청장)에 따르면 DNA백신 1종의 임상시험 1/2a상이 6월 11일, 합성항원 백신 1종의 1상 임상시험이 11월 23일 승인됐다.
DNA 백신 1종 및 바이러스전달체 백신 1종의 1/2a 임상시험도 12월 4일 승인돼(식품의약품안전처) 연내 4종의 백신 후보주 모두 임상 착수 예정이다.


이 백신들은 2021년 하반기 ~ 2022년을 목표로 개발을 추진하고 있다.
(표)국내 코로나19 백신 임상시험 승인 현황 

연번

관련 품목정보 

내 용

승인일

향후계획

개발사

제품(플랫폼)

1

제넥신(한국)

GX-19/GX-19N(DNA백신)

 1/2a상

‘20.6.11 

‘20.12.11(변경)

2b/3상(‘21년상반기)

2

SK바이오사이언스(한국)

NBP2001

(합성항원) 

 1상

‘20.11.23 

2상(‘21년상반기) 3상(‘21년하반기)

3

진원생명과학(한국)

GLS-5310

(DNA백신)

 1/2a상  

‘20.12.4 

2b/3상(‘21년하반기)

4

셀리드(한국)

AdCLD-CoV19(바이러스전달체백신) 

한편 코로나19 치료제인 ‘렘데시비르’는 현재까지 93개 병원 1,994명(12.22일 0시 기준)의 환자에게 공급했다.
[메디컬월드뉴스 김영신 기자]

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