기사 메일전송
국립보건연구원, 코로나19 백신 후보물질…국내 임상 1상·2상 시험 승인 - 혈장치료제 개발 8명의 완치자 추가 참여
  • 기사등록 2020-06-06 00:43:28
기사수정

미국에서 개발한 코로나19 백신 후보물질 국내 임상시험이 승인됐다.
또 혈장치료제 개발에 8명의 완치자가 추가로 참여했다. 주요 내용은 다음과 같다.


◆임상시험 국제백신연구소 총괄, 서울대병원 등에서 진행
국립보건연구원(원장 권준욱)이 미국에서 개발한 코로나19 백신 후보물질(이노비오, INO-4800)의 국내 임상 1상과 2상 시험을 승인받았다고 밝혔다.
이번 임상시험은 국제백신연구소가 총괄하고, 서울대병원 등에서 진행될 예정이며, 국립보건연구원은 임상검체의 실험실 분석을 실시한다. 
또 코로나19 치료제·백신 개발을 위해 민간기업이 공공 생물안전시설(BL3:공공기관 19개, 교육기관 7개, 민간기관 1개, 의료기관 4개)을 활용할 수 있도록 하고 있으며, 관심있는 산‧학‧연의 신청을 당부했다.


◆코로나19 혈장치료제 개발…총 26명 등록 
질병관리본부 중앙방역대책본부(본부장 정은경)에 따르면 코로나19 확진자를 위한 혈장치료제 개발에 8명의 완치자가 추가로 참여의사(총 26명 등록)를 보였다.
혈장치료제는 완치자의 혈액 속에 포함된 항체 및 면역글로블린을 농축, 제제화해 사용하는 것이기 때문에 많은 혈액이 필요하다.
만 18세 이상 65세 미만이며, 완치 및 격리 해제 후 14일 이상 경과한 경우 참여가 가능하다.
중앙방역대책본부는 “혈장치료제 개발에 참여해주신 분들에게 감사하다”며, “완치자 여러분의 적극적인 참여를 요청한다”고 밝혔다.
[메디컬월드뉴스]

관련기사
TAG
0
기사수정

다른 곳에 퍼가실 때는 아래 고유 링크 주소를 출처로 사용해주세요.

http://www.medicalworldnews.co.kr/news/view.php?idx=1510935934
기자프로필
나도 한마디
※ 로그인 후 의견을 등록하시면, 자신의 의견을 관리하실 수 있습니다. 0/1000
확대이미지 영역
  •  기사 이미지 [2~3월 제약사 이모저모]그래디언트 바이오컨버전스, 동아제약, 알피바이오, 한국아스텔라스제약, 한독 등 소식
  •  기사 이미지 [2~3월 제약사 이모저모]셀트리온, 알피바이오, 한국 노보 노디스크제약, 한올바이오파마, 티움바이오 등 소식
  •  기사 이미지 [2월 제약사 이모저모]동화약품, 한국다케다제약, 한국팜비오, GC셀 등 소식
분당서울대병원
아스트라제네카
국립암센터
분당제생병원
경희의료원배너
한림대학교의료원
대전선병원
서남병원
위드헬스케어
모바일 버전 바로가기