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과기정통부, 글로벌 바이오 핵심 원천기술 확보 4,200억 투자 - 신약, 의료기기, 뇌연구, 바이오빅데이터 등 집중 투자
  • 기사등록 2020-02-08 13:00:01
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과학기술정보통신부(이하 과기정통부)가 2020년도 바이오 분야 원천기술개발사업 시행계획을 확정하고 본격 사업을 추진한다.
과기정통부는 지난 2019년 범부처 계획으로 수립된 바이오 산업혁신 전략에 따라 올해도 바이오 원천기술개발사업에 전년 대비10.1%가 증액된 4,200억 원을 투자하기로 했다.
특히 올해 신약, 의료기기, 뇌연구 등 바이오 핵심 분야의 글로벌 기술경쟁력 확보를 위한 지원을 강화하고, 바이오빅데이터, 인공지능 신약개발, 3D 생체조직칩(장기유사체인 오가노이드 등을 활용하여 인체장기의 기능과 특성을 모사한 칩) 등 미래 바이오 융복합기술 확보에도 적극 투자하기로 했다.
확정된 시행계획에 따라 지난 1월 8일부터 신약, 줄기세포 등 주요 분야에 대한 신규 과제를 공고하고, 본격적인 지원이 시작됐다.


올해 바이오 원천기술개발사업의 중점 추진방향은 다음과 같다.
▲연구개발 투자 확대
신약, 의료기기, 정밀의료 등 바이오헬스 핵심분야의 글로벌 기술경쟁력 확보를 위한 연구개발 투자를 확대한다.
최근 신약분야의 성과를 지속하기 위해 신약 타겟발굴 및 검증을 위한 신규사업 등 신약기술 확보를 위해 614억 원을 투자한다.
또 혁신적 융복합 의료기기의 신속한 개발과 사업화를 위해 범부처 전주기 의료기기 연구개발 지원에 2020년 약 295억 원(2020~2025년 총 11,971억 원)을 신규로 지원한다는 계획이다.
정밀의료 예측 및 진단 기반기술 개발을 위해 유전체, 단백체, 대사체, 전사체 등 생체정보(오믹스) 데이터를 통합적으로 발굴, 분석하기 위한 연구(’20년41.7억 원)도 지속적으로 추진한다.


▲융복합 기술 확보 적극 지원
4차 산업혁명의 핵심 동력인 인공지능, 빅데이터 등이 바이오 분야에도 활용되어 의료 패러다임을 전환할 것으로 예측됨에 따라 이에 대비하기 위해 융복합 기술 확보를 적극 지원한다.
우선 올해부터 신규로 2만 명 규모의 연구용 바이오 빅데이터 수집 및 활용 체계를 관계부처(과기정통부, 보건복지부, 산업통상자원부) 합동으로 시범 구축한다는 계획이다.(2020년 42.6억 원)
또 신약개발에 소요되는 비용과 시간을 획기적으로 단축하기 위해 인공지능을 활용한 신약 기술개발에 지속 투자(2020년 55.5억 원)하고, 신약 후보물질의 약효 및 독성을 정확하게 예측하기 위해 3D 생체조직(오가노이드:줄기세포를 3차원적으로 배양하거나 재조합해 만든 장기 유사체)을 활용한 차세대 약물평가 플랫폼 구축에도 올해 새롭게 투자(2020년25억 원)한다.


▲치료기술 개발에 적극 투자
고령화로 인한 치매 및 주기적으로 문제가 되는 감염병 등 국민 건강과 직결된 질병을 극복하기 위한 치료기술 개발에 적극 투자한다는 계획이다.
이에 따라 올해부터 과기정통부와 복지부 공동으로 치매 원인규명 및 발병기전, 예측 및 조기진단, 예방, 치료기술 개발을 지원(’20년 29.5억 원)하며, 뇌발달장애, 우울증 등 정서장애,뇌신경계 손상 등 핵심 뇌질환 진단 및 예측, 치료기술 개발에도 신규로 투자(2020년 45억 원)한다.
또 감염병 대응역량을 강화하기 위해 신/변종 바이러스 대응 기술 개발 등 감염병 예방, 치료 원천기술 확보에 244억 원을 지원한다는 계획이다.
이번 신규과제 공고는 1월 8일부터 2월 19일(수)까지 6주간 진행되며, 자세한 공고 사항은 (과학기술정보통신부), (한국연구재단) 홈페이지에서 상세 내용을 확인할 수 있다.


고서곤 기초원천연구정책관은 “바이오 분야는 기술기반 산업으로 핵심기술 확보가 시장 선점으로 이어지고, 융합기술을 바탕으로 새로운 시장이 발전하는 특징이 있다”며, “이러한 특성에 따라 신약, 의료기기 등 분야의 글로벌 핵심시장 선점을 위한 연구개발과 인공지능, 빅데이터 등을 바이오와 융합한 미래 의료기술 확보를 적극 지원하겠다”고 밝혔다.
한편 정부는 지난해 바이오헬스 분야를 3대 신산업 중 하나로 선정하고, 범부처 바이오헬스 산업 혁신전략을 수립하는 등 바이오를 집중 육성하고 있으며, SK바이오팜의 뇌전증치료제가 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 받는 등 그 간 지원의 성과가 나타나고 있다는 분석이다.
[메디컬월드뉴스]


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