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최신 WHO 바이오의약품 GMP 가이드라인 개정사항은? - 안전평가원, WHO와 바이오의약품 GMP 국제 심포지엄 공동 개최
  • 기사등록 2018-09-18 01:03:33
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최신 WHO 바이오의약품 GMP 가이드라인 개정사항을 들을 수 있는 자리가 마련된다.

 

식품의약품안전처(처장 류영진) 식품의약품안전평가원은 오는 18일(화) 쉐라톤서울팔래스강남호텔(서울시 서초구 소재)에서 ‘바이오의약품 GMP 국제 심포지엄’을 개최한다.

이번 심포지엄은 WHO 바이오의약품 GMP 전문가들이 직접 가이드라인 최신 개정사항을 안내하고, 국내 바이오의약품 산업 현장 경험도 공유하기 위해 마련했다.


주요 내용은 ▲WHO 바이오의약품 GMP 가이드라인 개정안 개요 ▲바이오의약품 GMP 생물안전 고려사항 ▲첨단의약품 GMP ▲패널 토의 및 질의응답 등이다.


안전평가원은 “이번 심포지엄을 통해 국내 바이오의약품 품질관리 역량을 국제수준으로 강화 하는데 도움이 될 것이다”며, “앞으로도 국제 가이드라인 개발 및 국내 이행을 위해 지속적으로 노력하겠다”고 밝혔다.



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