식품의약품안전처(처장 류영진)가 지난 7월 7일 발암우려가 있는 중국 ‘제지앙화하이’社가 제조한 원료의약품 ‘발사르탄’ 사용 가능성이 있는 고혈압치료제 제조업체(82개업체 219개 품목)에 대한 잠정판매중지 조치후 다양한 우려와 질문이 쏟아지고 있다.

이로 인해 식약처 홈페이지가 일시 중단되기도 하는 등 환자들의 우려가 높은 상황이다.
이와 관련해 식약처는 대표적인 질문과 답변을 제시했다.

구체적인 내용은 다음과 같다.

Q1. 이번 중국 화하이에서 제조한 원료 의약품‘발사르탄’에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA) 검출 관련 식약처의 조치 배경은?
이번 조치는 중국의 원료의약품 업체인 화하이사가 제조한 발사르탄(고혈압 치료제)에 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 함유되었다는 해외정보(‘18.7.6.)를 접수하고, 해당 업체의 원료가 우리나라로도 수입되었다는 것이 확인되어 환자의 보호를 위해 사전 예방 차원에서 잠정 판매중지 및 제조·수입중지 조치하게 됐다.

Q2. 현재 식약처의 조치 사항은?
중국 화하이사가 제조한 발사르탄 원료 수입을 중지하고 해당 원료가 사용될 가능성이 있는 의약품의 제조를 모두 중단시켰으며, 제약사들이 해당 의약품을 판매할 수 없도록 조치했다.
아울러, 해당 원료를 사용했을 가능성이 있는 의약품은 모두 병·의원에서 처방·조제될 수 없도록 조치했다.
또 8일부터 수입·제조업체 등 현장확인조사를 실시하고, N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 함유 여부 및 함유량에 대해 수거?검사를 실시할 예정이다.
아울러, 현재 불순물의 원인, 함유량, 인체에 미치는 영향 등에 대한 국내·외 정보를 다각적으로 수집하고 분석 중이다.

Q3. 모든 고혈압 치료제가 문제가 되는 것인지?
이번에 문제된 ‘발사르탄’ 제제는 중국 특정 공장에서 만든 의약품원료에서 불순물이 검출되었다는 정보에 따른 것이며, 발사르탄 자체의 특성이나 부작용 등의 문제는 아니다.
또 모든 고혈압치료제에 해당되는 것은 아니다.

Q4. 중국 화하이‘발사르탄’이 함유된 고혈압치료제 제품 현황은?
의약품 허가증 기준으로 문제되는 중국산 원료 사용이 허가된 제조업체의 품목이 219개지만 실제로 다른 공장의 원료를 사용한 품목이 있을 수 있으므로 그 품목을 정확히 확정하기 위한 조사가 진행 중이다.

Q5. 중국 화하이‘발사르탄’이 함유된 고혈압치료제를 복용중인 고혈압 환자들은 어떻게 해야 하나?
임의로 복용을 중단하는 것은 위험할 수 있으므로 의사와 상의하신 후 방침에 따를 것을 권고 드린다. 

Q6. 대체 치료제는 충분한가?
국내 허가된 고혈압치료제는 약 2,690개로 이 중 219개만 잠정 조치 대상이므로 대체치료제는 충분하다.

Q7. 그 동안 중국 화하이‘발사르탄’이 함유된 고혈압치료제를 복용한 사람들에 대한 위해 우려가 없는가?
발진, 가려움질, 구역질, 어지럼증 등 고혈압약의 일반적인 부작용이 보고되었을 뿐 특이한 사항은 없었다.
현재 불순물의 원인, 함유량, 인체에 미치는 영향 등에 대한 국내·외 정보를 다각적으로 수집하고 분석 중이다.

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